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* 来源: * 作者: * 发表时间: 2022/11/27 1:21:54 * 浏览: 0

厦门一氧化碳多少钱氩气在一定的条件下会对人体造成伤害,高纯液氩如果发生泄露对人体的危害将会更大,因此在使用高纯液氩的时候一定要按照规范的程序来,如果随意的操作极容易对人体造成不可挽回的损伤,在操作的过程中切忌随意使用,随意操作高纯液氩在运输过程中是禁止与可燃性气体同时运输的,明火和热源禁止接触液氩,只有规范化的操作才能保证。文章内容来源于网络,如有问题,请与我们联系!。

厦门甲烷气体厂家放电产生的氩离子轰击阳极(靶),溅射靶材沉积到基上,形成薄膜靶面发生的二次电子在正交的电磁场作用下沿环形磁场(跑道)作摆线运动,达些电子运动路径长,增加了与气体分子磁撞的机会,使气体的电离概率增大,进而增大了溅射速率。磁控靶对磁场的要求是:①要构成封闭的环形跑道(图10-12);②水平场强要达到2times,10-2Tmdash,5times,10-2T,并能在此范围内进行调节。图10-13所示的矩形平面磁控靶,靶面尺寸为120mmtimes,240mm。这种靶的磁体可以用永磁体(例如锶铁氧体和铝镍钴),也可以使用电磁铁。这种结构靶的特点是采用了极靴,并使极靴与靶材直接接触。图10-13所示的极靴上布置了六块锶铁氧体。每块尺寸的长times,宽times,高为80mmtimes,20mmtimes,17mm(ldquo,高为磁化方向)。锶铁氧体的磁感应强度3.8times,10-1T,矫顽力为2.1times,105A/m。按照这种布置方案,当靶材厚度为8mm时,靶面的z*大水平场强可达2.9times,10-2T。矩形靶结构简单,通用性很强,适于大面积镀膜。

厦门激光气三、激发室:激发室实质上就是一个氩气冲洗激发室,是由一个电极柱,电极、聚四氟乙烯套、火花架、火花台板和一个铸铝台构成,是光谱仪的重要组成部分之一,其主要作用是用来把样品激发出来的元素的复合光以提供给光栅进行分光变成单色光激发室内的空腔中,由于试样的激发而残留的黑色沉积物,这种物质是导体,能够把电极柱和周围的铸铝连通构成导电电路,导致仪器不能正常工作,因此要定期清理里面的沉积物质。其操作方法如下:1.要关闭光源按钮,2.把火花台盖板上面的四个内六角螺丝用扳手松开(要对角线的方向对称松开),3.把火花台盖板反过来放在桌面上,小心别碰倒地上,否则就不能用了,4.把火花台罩卸下来放在椅子上,5.把火花台下面的蓝色废气管拔下来,清理干净并吹通,6.把火花台前面的白色胶螺丝拧下来,7.用吸尘器把激发台内的沉积物清理干净,8.用毛刷把火花台板上的灰尘轻轻刷掉,注意:别碰到上面的挡光片,否则会改变光的原始强度,9.把火花台板放好,用极距规的长端放在火花台板上的孔内,目的是确定电极和火花台板的中心空,10.把火花台板的四个螺丝拧紧(对角线方向),11.用电极扳手从白色胶螺丝的孔伸进去,把固定电极的顶丝松开,是电极松开,12.用极距规的短端把电极顶下去,使其表面和火花台面完全接触,不松开,13.用电极扳手把电极固定好,14.把白色胶螺丝用螺丝刀拧紧,15.把蓝色废气管插好,16.把火花台罩上好,17.用试样把火花台孔盖好,放下火花台架压好,18.把光源按钮打开,19.点“氩气冲洗”,冲洗氩气两分钟停止。按照上述步骤就把火花台清理干净了,然后再作其它工作。火花台盖板的要求:1.火花台盖板要求表面平整,用试样表面盖住,不能漏气,否则影响仪器的分析准确性,2.火花台盖板要经常用干净的布擦试,保持其洁净,3.在放试样时,要拿住火花台架,不能掉下来把火花台盖板砸坏,如果砸坏了就要更换一块,否则会影响分析的真实性。4.清理火花台时,取、放火花台板时要轻拿轻放,千万不要掉在地上或用重的物品压住,否则会导致其发生形变而表面不平整。总之,激发台是光谱仪的重要组成部件之一,要认真做好每一步工作,才能使光谱仪发挥其应有的效果。四、使用安全:1.光谱仪用的是220V50Hz的交流电,一定要注意电器连接不要有漏电情况,2.光谱仪正常工作时,火花台激发处的能量很大,电压能达到上万伏,因此在光谱仪工作时不能把火花台罩取下,不要乱碰其内部的铜管、铜柱,以防击伤甚至导致人身安全事故。如发现此类事件,后果由用户自己承担,3.光谱仪高压箱内有-1000V的高压,因此不要乱碰,否则会击伤,4.光谱仪光室内是高真空状态,如果达不到真空状态循环泵就会工作,使其达到真空状态。特别是在第一次安装或用户一段时间不用,再重新开机应用时一定要注意:先不要打开高压开关按钮,光打开电源,检测按钮,应把东方SpectroMeter程序打开,点击“仪器”下拉菜单中的“检测真空电路”观察下边的状态栏,等到其显示“高压已加”时,再把高压按钮打开,在进行其它的操作。否则一开始就把高压按钮打开,真空达不到高真空情况下,真空泵就要工作,而把光学室内的空气抽开,在这个状态下,有一个极限真空情况,很容易就会把内部的光电倍增管烧毁,导致整台仪器报废,无法进行使用,如出现这种情况,后果由用户负责,请用户要牢记。

高纯二氧化碳供应商在软件上选择相应的镜头并调整光谱平均、暗电流平均和白板采集平均次数  3、点击图标OPT,探头垂直对准白板(注意:白板必须充满镜头视场,工作过程中特别是开始工作的前半个小时内每隔一定时间做一次优化并且注意每隔三五分钟采集一次暗电流),这时看计算机界面的右下角优化的进行情况,当优化完成后,若中间曲线占界面一半时,证明优化成功,否则则重新优化,或当左边出现红色的ldquo,saturature则重新优化直至优化成功。  (4、优化完成后,点击图标WR采集参比光谱,探头垂直对准白板,这时看计算机中间界面,若这时出现一条水平线,且反射率为1.0,完成操作,否则,重新进行操作。  5、ALT+S在软件中选择或填写需要存储数据的路径、名称和其他内容(注意:存储时,不要与程序软件存在一个路径下,避免混淆)。  6、探头垂直对准目标物,探头稳定后,点击空格键,开始采集目标信息。采集完成后,收起探头,准备下一目标测定。  地物光谱仪测量注意事项  1、地物光谱仪测试的基本要求是在晴天中午前后进行,风力不超过5级,如果测试土壤光谱,必须在雨过3天以后进行。  2、仪器向下正对着被测物体,保持一定的距离,探头为25deg,视场角,根据地面视场范围计算探头距离地面高度,以便获取平均光谱。  3、每次地物光谱测量前,对准标准参考板进行定标校准,得到接近100%的基线,然后对着目标地物测量;为使所测数据能与卫星传感器所获得的数据进行比较,测量仪器均垂直向下进行测量。  4、探头定位时必须避免阴影,人应该面向阳光,避免自身阴影落在目标物上,这样可以得到一致的测量结果。野外大范围测试光谱数据时,需要沿着阴影的反方向布置测点。

高纯氮该仪器也是食品厂、饮用水厂,药品检验,肥料测定中广泛应用半微量蒸汽定氮仪通常用开氏法测定煤和焦碳中的氮含量,消化时间过长,在消化过程中氮化合物容易逸出,导致测定结果偏低。定氮仪是按照GB/T19227-2008研制的新型定氮仪,它具有消解时间短、分析速度快、取样量少、操作步骤简单,以及测量结果准确等优点。广泛应用于煤炭、电力、冶金、环保、商检、教学等领域对煤和焦碳中的氮含量的测定。一定量的煤或焦炭试样,在有氧化铝作为催化剂和疏松剂的条件下,于1050℃通入水蒸汽,试样中的氮及其化合物全部还原成氨。生成的氨经过氢氧化钠溶液洗气、蒸馏,用饱和硼酸溶液吸收后,由标准硫酸溶液滴定,根据标准硫酸溶液的消耗量来计算氮含量。。

另外,小内径铜管的气体吹向面积小,气体吹力较大,也易导致焊缝成形不稳定3、保护气不纯导致焊缝局部氧化,表面发黄:由于铝合金化学性质较活泼,在高温下极易氧化,因而焊接铝合金滤清器时保护气要采用高纯氩气(纯度99.99%),采用纯氩(纯度99.9%)保护时,由于高温焊接时气体杂质的侵入,也会导致焊缝局部氧化,甚至焊接不良,如图6所示。图6保护气不纯导致的焊缝不良。

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蛋白质是含氮的有机化合物食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量。检测原理为:取样-gt,消化-gt,蒸馏-gt,滴定-gt,计算测定样品中蛋白含量的定氮仪是根据凯氏原理而设计制造的,仪器由蒸馏器和消化炉组成,分别完成被测样品的消化和蒸馏的操作步骤;通过样品最终的蒸馏滴定液计算出被测样品的蛋白质含量。凯氏定氮仪用凯氏方法检测谷物、食品、饲料、水、土壤、淤泥、沉淀物和化学品中的氨、蛋白质氮含量、酚、挥发性脂肪酸、氰化物、二氧化硫、乙醇等含量。具有相当好的性价比,非常适合实验室及检验机构常规检测。广泛用于食品、农作物、种子、土壤、肥料等样品的含氮量或蛋白质含量分析。凯氏定氮仪适用于粮油检测、饲料分析、植物养分测试、土肥检测、环保、医药、化工等行业的分析、教学及研究中主要用来检测粮食、食品、乳制品、饮料、饲料、土壤、水、药物、沉淀物和化学品等中的氨氮、蛋白质氮等含量,是操作人员的理想工具,同时利用定氮仪也可以测二氧化硫等物质,是实验室比较重要的理化分析仪器。定氮仪定氮仪标签:关于定氮仪的应用如何?_定氮仪组合标题:定氮仪是检测种子、乳制品、饮料、饲料、土壤及其他农副产品中氮含量的专用仪器。定氮仪是根据蛋白质中氮的含量恒定的原理,通过测定样品中氮的含量从而计算蛋白质含量的仪器。因其蛋白质含量测量计算的方法叫做开氏定氮法,故被称为开氏定氮仪,又名蛋白质测定仪、粗蛋白测定仪。

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