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保护气不纯导致焊缝局部氧化,表面发黄:由于铝合金化学性质较活泼,在高温下极易氧化,因而焊接铝合金滤清器时保护气要采用高纯氩气(纯度99

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2021/11/09 0:01:09 * 浏览: 0

液化天然气大于10立方米低温液体储槽不能放在室内液氩是将高纯氩气压缩成液态气,储存于杜瓦罐中。液氩使用时放出的是气相的,液氩储存在杜瓦罐中会有一个自然增压的过程,当它的压力过高时杜瓦罐会进行泄压,在这个自然增压和泄压的过程中,氩气很容易就被释放了。氩气在一定的条件下会对人体造成伤害,高纯液氩如果发生泄露对人体的危害将会更大,因此在使用高纯液氩的时候一定要按照规范的程序来,如果随意的操作极容易对人体造成不可挽回的损伤,在操作的过程中切忌随意使用,随意操作。高纯液氩在运输过程中是禁止与可燃性气体同时运输的,明火和热源禁止接触液氩,只有规范化的操作才能保证。文章内容来源于网络,如有问题,请与我们联系!。

一氧化碳价格一定量的煤或焦炭试样,在有氧化铝作为催化剂和疏松剂的条件下,于1050℃通入水蒸汽,试样中的氮及其化合物全部还原成氨生成的氨经过氢氧化钠溶液洗气、蒸馏,用饱和硼酸溶液吸收后,由标准硫酸溶液滴定,根据标准硫酸溶液的消耗量来计算氮含量。。

分子筛这种结构靶的特点是采用了极靴,并使极靴与靶材直接接触图10-13所示的极靴上布置了六块锶铁氧体。每块尺寸的长times,宽times,高为80mmtimes,20mmtimes,17mm(ldquo,高为磁化方向)。锶铁氧体的磁感应强度3.8times,10-1T,矫顽力为2.1times,105A/m。按照这种布置方案,当靶材厚度为8mm时,靶面的z*大水平场强可达2.9times,10-2T。矩形靶结构简单,通用性很强,适于大面积镀膜。。

高纯氮厂家在真空室的后部右侧壁上有一个与机械泵相接的排气口,在真空室前部右侧有与高真空阀连接的排气孔在后部有控制加热室上塞盖作横向运动的气缸、安全报警喇叭和排水管、汇水槽。在底部有控制加热室下塞盖作纵向运动的气缸。在炉体左侧壁上有三根电流汇流排,引入加热室。    ②加热室:加热室是由5mm厚的不锈钢板作壳体,用50mm厚的氧化铝纤维衬里,并用钼片和钼钩固定。如图10-124所示,12根40mm的石墨棒在加热室顶部均匀分布。炉床由高强度石墨构件组成。加热室有前门和上下盖,在加热室外部与冷壁之间有四个铜质热交换器,在加热室外壁有6根铜质冷却水管。加热室整体是利用两个导轮悬挂在真空室内。  ③抽气系统:如图10-125所示。抽气系统包括:一台7.5kW抽速为141L/s的STOKES412H型单级旋片式机械泵,加热电炉功率为12.25kWEDWARDSHS20型三级分馏式油扩散泵,一个油尘分离器,一个冷阱和高真空阀。

厦门普通气体专业生产厂家2焊接工艺易出现的问题1、保护气吹向导致的问题:当保护气吹向与工件旋转方向同向时,即保护气后吹,因而焊接过程中保护气不能及时将待焊焊缝处空气排开,易导致焊接过程中空气的混入,从而使得焊缝极易氧化,焊后焊缝表面发黑且成形很差(如图3所示)图3保护气吹向与工件旋转方向同向形成的焊缝形貌2、使用小内径气管导致保护范围过窄,且单位面积气体吹力过大:如当采用内径为4mm单铜管保护气保护,且样件是竖直摆放时(如图4所示),由于液态铝合金流动性较大,在保护气吹力和自身重力等因素的作用下,熔池中的铝合金易往重力方向下流,导致焊后焊缝下塌(如图5所示)。另外,小内径铜管的气体吹向面积小,气体吹力较大,也易导致焊缝成形不稳定。3、保护气不纯导致焊缝局部氧化,表面发黄:由于铝合金化学性质较活泼,在高温下极易氧化,因而焊接铝合金滤清器时保护气要采用高纯氩气(纯度99.99%),采用纯氩(纯度99.9%)保护时,由于高温焊接时气体杂质的侵入,也会导致焊缝局部氧化,甚至焊接不良,如图6所示。图6保护气不纯导致的焊缝不良。

【导读】一、检查温度、湿度和防尘效果:①温度变化大,会导致谱线偏离初射狭缝,使谱线强度发生变化,不能正常进行分析,炉前实验室要求空气调整装置连续运行,因此,开空一、检查温度、湿度和防尘效果:①温度变化大,会导致谱线偏离初射狭缝,使谱线强度发生变化,不能正常进行分析,炉前实验室要求空气调整装置连续运行,因此,开空调使室温达到一定的温度后,才能开始工作②湿度如大于60%,则会导致试样的激发状况。③灰尘太大,会影响光源和计算机等仪器的正常运行。④对真空型光电光谱仪,使用前必须检验真空度,以保证磷、硫分析的准确度。二、氩气:氩气是光谱仪工作的必要前提之一,如果氩气不足,就会造成试样不能充分激发,甚至导致整台仪器的损坏。氩气一般有三种规格:一种普氩,纯度一般在99.9%以下:一种是纯氩,纯度一般在99.99%,一种是高纯氩气,纯度大于99.996%。我们在光谱仪使用过程中,要用高纯氩气,否则就会出现打白点,激发不好试样的情况,就会影响试样的分析准确程度。在仪器使用之前一定要检查氩气的状况,以确保有足够的氩气。氩气瓶上一般要配备一块氧气表,这种表有两个表头,一个表的量程为0~2.5MPa其作用是观察氩气瓶内的压力情况,一瓶新的氩气压力一般在12~14MPa之间,当此表的压力到0.5MPa时就应该停止使用,更换一瓶新的,如果完全用完的话,下次再用此瓶冲装后的氩气,就达不到正常的纯度,就会影响光谱仪的使用,另一个表头的量程为0~2.5MPa,其作用是用来调节光谱仪工作时的氩气流量。我们通过大量的实验证明:一般情况下,把其调节到0.3~0.4MPa时,对仪器的各种性能能发挥到最佳状态,故此请光谱仪用户要把其固定在0.3~0.4MPa之间。仪器内部也有几条氩气气路,光谱仪的用气是通过气动板来进行工作的,主要有三种状态,一种是氩气冲洗和预燃时的气流量,一般情况下作黑色金属,把流量计的指示珠放在8左右,一种是激发时的气流量,一般情况下,把其调节在6左右,另一种是常流量,也就是说仪器在不工作时(也就是待机状态时)也要让其有氩气循环,这样,可以防止仪器的气路内进入空气或水汽导致仪器结果不可信。

野外大范围测试光谱数据时,需要沿着阴影的反方向布置测点天气较好时每隔几分钟就要用白板校正1次,防止传感器响应系统的漂移和太阳入射角的变化影响,如果天气较差,校正应更频繁。校正时白板应放置水平。  5、不要穿带浅色、特色衣帽,如果穿戴白色、亮红色、黄色、绿色、蓝色的衣帽,就会改变反射物体的反射光谱特征。当使用翻斗卡车或其他平台从高处测量地物目标时,要注意避免金属反光,或用黑布包住反光部位。操作近红外光谱仪的注意事项  近红外光谱仪主要广泛应用于对液体状样品的化学、物理性质作定量分析,由于仪器在常规光纤中有良好的传输性,且仪器简单、分析速度快、对样品不会造成破坏、测试时对样品需求小等优点,在在线分析中得到广泛使用。  在操作近红外光谱仪的过程中要注意以下事项:  1、近红外光谱区范围为780~2526nm,是介于可见光和中红外光之间的电磁波,在检测样品前首先要了解测试光谱的范围。  2、在使用前还要对仪器进行校正,近红外光谱仪的校正相对比较麻烦,为了得出准确的数值,一般需要80个以上的代表性样品用来进行校正,这一步骤通常称为模型建立。  3、在检测过程中,首先用近红外光谱仪测定样品的光谱区,通过软件自动对模型库进行检索,选择正确模型计算待测样品质量参数。近红外光谱仪近红外光谱仪操作近红外光谱仪的注意事项_近红外光谱仪光谱仪日常使用情况  一、检查温度、湿度和防尘效果:  ①温度变化大,会导致谱线偏离初射狭缝,使谱线强度发生变化,不能正常进行分析,炉前实验室要求空气调整装置连续运行,因此,开空调使室温达到一定的温度后,才能开始工作。  ②湿度如大于60%,则会导致试样的激发状况。

系统关键部件采用jin口器件,使得整机性能有了可靠的保证化学发光定氮仪执行标准:SH/T0657-1998液态石油烃中痕量氮测定法(氧化燃烧和化学发光法)ASTMD4629-1996化学发光定氮仪技术参数:基本参数:样品种类:液体、固体和气体测定方法:化学发光法样品进样量:固体样品:1-20mg液体样品:5-20μL气体样品:1-5mL测量范围:0.1~10000mg/L控温范围:室温~1050℃控温精度:±3℃气源要求:高纯氩气:纯度99.995%以上高纯氧气:纯度99.995%以上电源:AC220V±22V,50Hz±0.5Hz,1500W外形尺寸:主机:305(W)×460(D)×440(H)mm温控:550(W)×460(D)×440(H)mm重量:主机:20kg温控:40kg关于定氮仪的应用如何?定氮仪吸收国内外同类产品之优点,根据用户的需要经过精心设计改进,性能稳定、操作方便、精度高等优点的高性能定氮仪。整套装置,由电加热消化器、蒸馏器两大部分组成。首先,消化部分采用了井式电加热装置,使样品在消化管内取得消化效果和最短的消化时间。选购的时候也建议可以根据产品的应用来参考。用于测定物质中的含氮量,可在、农、林、食品、饲料、烟草、化工、医药,生化等部门广泛应用,该机采用微型计算机控制液晶显示,汉英模式转换,人机界面良好,使操作更简化。可自动完成蒸馏、滴定、计算等测定全过程,并自动显示及打印测定结果。蛋白质是含氮的有机化合物。食品与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解,分解的氨与硫酸结合生成硫酸铵。然后碱化蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后再以硫酸或盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量。检测原理为:取样-gt,消化-gt,蒸馏-gt,滴定-gt,计算测定样品中蛋白含量的定氮仪是根据凯氏原理而设计制造的,仪器由蒸馏器和消化炉组成,分别完成被测样品的消化和蒸馏的操作步骤;通过样品最终的蒸馏滴定液计算出被测样品的蛋白质含量。