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好用的高纯氩气哪家好

* 来源: * 作者: * 发表时间: 2021/05/16 1:52:58 * 浏览: 0

企业管理培训氩气一般有三种规格:一种普氩,纯度一般在99.9%以下:一种是纯氩,纯度一般在99.99%,一种是高纯氩气,纯度大于99.996%我们在光谱仪使用过程中,要用高纯氩气,否则就会出现打白点,激发不好试样的情况,就会影响试样的分析准确程度。在仪器使用之前一定要检查氩气的状况,以确保有足够的氩气。氩气瓶上一般要配备一块氧气表,这种表有两个表头,一个表的量程为0~2.5MPa其作用是观察氩气瓶内的压力情况,一瓶新的氩气压力一般在12~14MPa之间,当此表的压力到0.5MPa时就应该停止使用,更换一瓶新的,如果完全用完的话,下次再用此瓶冲装后的氩气,就达不到正常的纯度,就会影响光谱仪的使用,另一个表头的量程为0~2.5MPa,其作用是用来调节光谱仪工作时的氩气流量。我们通过大量的实验证明:一般情况下,把其调节到0.3~0.4MPa时,对仪器的各种性能能发挥到最佳状态,故此请光谱仪用户要把其固定在0.3~0.4MPa之间。仪器内部也有几条氩气气路,光谱仪的用气是通过气动板来进行工作的,主要有三种状态,一种是氩气冲洗和预燃时的气流量,一般情况下作黑色金属,把流量计的指示珠放在8左右,一种是激发时的气流量,一般情况下,把其调节在6左右,另一种是常流量,也就是说仪器在不工作时(也就是待机状态时)也要让其有氩气循环,这样,可以防止仪器的气路内进入空气或水汽导致仪器结果不可信。氩气气路是由铜管来连接的,这样就不可避免的存在连接点的情况,每个连接点就存在着有氩气漏泄的可能,因此要定期进行检查各个接头是否漏气,特别注意的一个连接点就是,以其后面板上有“氩气入”的铜螺丝接口,因为每次更换氩气瓶就会使通关振动,时间一长就会使接口松动,有可能漏气。如果真正漏气的话有两个扳手把其拧紧就可以了。氩气气路要保持洁净清洁,这样才能保证样品被完全激发,是分析结果达到更准确,但也不可避免氩气气路有污染的情况,一般主要有以下几种途径:1.氩气纯度达不到高纯氩的状态,这样就不能使试样激发甚至打白点根本激发不起来,2.氩气气路泄漏,使氩气流散到空气中,或有空气渗透到气路内导致氩气纯度降低,3.由于激发台内的激发聚积物太多而影响到氩气得流畅,导致气路堵塞,影响分析。鉴于以上情况我们要尽可能的准备正规厂家生产的高纯氩气以供仪器使用,及时检查氩气气路是否连接好确保没有泄漏情况,定期清理火花台内部灰尘和吹通废氩流出气路的蓝色PUC管,定期更换水瓶中的水,把各种隐患排除,以确保光谱仪能正常工作。气路好坏的判断:一般可以从三方面着手1.激发废旧试样,看点子是否激发正常(中间有金属光泽,四周有黑色固体放电物痕迹),则说明氩气比较好,如果激发不好或根本就打的白点子,则氩气不好,需更换,2.激发完废旧试样,打开“显示选择”下拉菜单中的:“原始强度”,看FeR(CuR……)的原始强度是否和原来的数值相近(一般控制在±15%),就说明试样激发好了,氩气比较好,否则氩气不好。

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液氩是将高纯氩气压缩成液态气,储存于杜瓦罐中液氩使用时放出的是气相的,液氩储存在杜瓦罐中会有一个自然增压的过程,当它的压力过高时杜瓦罐会进行泄压,在这个自然增压和泄压的过程中,氩气很容易就被释放了。氩气在一定的条件下会对人体造成伤害,高纯液氩如果发生泄露对人体的危害将会更大,因此在使用高纯液氩的时候一定要按照规范的程序来,如果随意的操作极容易对人体造成不可挽回的损伤,在操作的过程中切忌随意使用,随意操作。高纯液氩在运输过程中是禁止与可燃性气体同时运输的,明火和热源禁止接触液氩,只有规范化的操作才能保证。文章内容来源于网络,如有问题,请与我们联系!。

炉体右侧壁有三个法兰,用以安装工作热电偶校准热电偶及电离规炉体左侧壁上也有三个法兰,一个用以安装超温控制热电偶,其余两个用盲板封住,作为检测时用。在真空室的顶部装有一个18.4kW真空密封的风扇电机,真空室底部有一个用来充中性冷却气体和调节炉内压力的气孔。在真空室的后部右侧壁上有一个与机械泵相接的排气口,在真空室前部右侧有与高真空阀连接的排气孔。在后部有控制加热室上塞盖作横向运动的气缸、安全报警喇叭和排水管、汇水槽。在底部有控制加热室下塞盖作纵向运动的气缸。在炉体左侧壁上有三根电流汇流排,引入加热室。    ②加热室:加热室是由5mm厚的不锈钢板作壳体,用50mm厚的氧化铝纤维衬里,并用钼片和钼钩固定。如图10-124所示,12根40mm的石墨棒在加热室顶部均匀分布。炉床由高强度石墨构件组成。加热室有前门和上下盖,在加热室外部与冷壁之间有四个铜质热交换器,在加热室外壁有6根铜质冷却水管。

  仪器内部也有几条氩气气路,光谱仪的用气是通过气动板来进行工作的,主要有三种状态,一种是氩气冲洗和预燃时的气流量,一般情况下作黑色金属,把流量计的指示珠放在8左右,一种是激发时的气流量,一般情况下,把其调节在6左右,另一种是常流量,也就是说仪器在不工作时(也就是待机状态时)也要让其有氩气循环,这样,可以防止仪器的气路内进入空气或水汽导致仪器结果不可信  氩气气路是由铜管来连接的,这样就不可避免的存在连接点的情况,每个连接点就存在着有氩气漏泄的可能,因此要定期进行检查各个接头是否漏气,特别注意的一个连接点就是,以其后面板上有“氩气入”的铜螺丝接口,因为每次更换氩气瓶就会使通关振动,时间一长就会使接口松动,有可能漏气。如果真正漏气的话有两个扳手把其拧紧就可以了。  氩气气路要保持洁净清洁,这样才能保证样品被完全激发,是分析结果达到更准确,但也不可避免氩气气路有污染的情况,一般主要有以下几种途径:  1.氩气纯度达不到高纯氩的状态,这样就不能使试样激发甚至打白点根本激发不起来,  2.氩气气路泄漏,使氩气流散到空气中,或有空气渗透到气路内导致氩气纯度降低,  3.由于激发台内的激发聚积物太多而影响到氩气得流畅,导致气路堵塞,影响分析。  鉴于以上情况我们要尽可能的准备正规厂家生产的高纯氩气以供仪器使用,及时检查氩气气路是否连接好确保没有泄漏情况,定期清理火花台内部灰尘和吹通废氩流出气路的蓝色PUC管,定期更换水瓶中的水,把各种隐患排除,以确保光谱仪能正常工作。  气路好坏的判断:一般可以从三方面着手  1.激发废旧试样,看点子是否激发正常(中间有金属光泽,四周有黑色固体放电物痕迹),则说明氩气比较好,如果激发不好或根本就打的白点子,则氩气不好,需更换,  2.激发完废旧试样,打开“显示选择”下拉菜单中的:“原始强度”,看FeR(CuR……)的原始强度是否和原来的数值相近(一般控制在±15%),就说明试样激发好了,氩气比较好,否则氩气不好。  3.看“显示选择”下拉菜单中的“元素浓度”,连续激发几点,看数据的稳定性,如果稳定,则氩气比较好,否则不好。  鉴于以上种种因素,氩气对光谱仪工作至关重要,希望用户能够按照厂家要求购置合格的高纯氩气,以确保生产产品的质量。  三、激发室:  激发室实质上就是一个氩气冲洗激发室,是由一个电极柱,电极、聚四氟乙烯套、火花架、火花台板和一个铸铝台构成,是光谱仪的重要组成部分之一,其主要作用是用来把样品激发出来的元素的复合光以提供给光栅进行分光变成单色光。  激发室内的空腔中,由于试样的激发而残留的黑色沉积物,这种物质是导体,能够把电极柱和周围的铸铝连通构成导电电路,导致仪器不能正常工作,因此要定期清理里面的沉积物质。其操作方法如下:  1.要关闭光源按钮,  2.把火花台盖板上面的四个内六角螺丝用扳手松开(要对角线的方向对称松开),  3.把火花台盖板反过来放在桌面上,小心别碰倒地上,否则就不能用了,  4.把火花台罩卸下来放在椅子上,  5.把火花台下面的蓝色废气管拔下来,清理干净并吹通,  6.把火花台前面的白色胶螺丝拧下来,  7.用吸尘器把激发台内的沉积物清理干净,  8.用毛刷把火花台板上的灰尘轻轻刷掉,注意:别碰到上面的挡光片,否则会改变光的原始强度,  9.把火花台板放好,用极距规的长端放在火花台板上的孔内,目的是确定电极和火花台板的中心空,  10.把火花台板的四个螺丝拧紧(对角线方向),  11.用电极扳手从白色胶螺丝的孔伸进去,把固定电极的顶丝松开,是电极松开,  12.用极距规的短端把电极顶下去,使其表面和火花台面完全接触,不松开,  13.用电极扳手把电极固定好,  14.把白色胶螺丝用螺丝刀拧紧,  15.把蓝色废气管插好,  16.把火花台罩上好,  17.用试样把火花台孔盖好,放下火花台架压好,  18.把光源按钮打开,  19.点“氩气冲洗”,冲洗氩气两分钟停止。